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  螯肢亚门(Chelicerata)体分前体部(头胸部)和后体部(腹部)两部分。前体部由6节组成,有螯肢、触肢和4对步足,无触角;后体部最有12个体节及一尾节。口后第一对附肢为脚须,主要是爬行,兼有执握、感觉和咀嚼功用。用鳃、书鳃或用书肺、气管呼吸。寒武纪至现代。海生或陆生。现存约8万种。

螯肢亚门

Chelicerata

 

 

 

 

 

 
螯肢亚门的主要特征
绝大多数生活在陆地,少数生活在海洋或淡水
身体分为头胸部和腹部
肢口类头胸部的附肢包围在口的周围两侧,故名
蛛形类头部6对附肢为螯肢、触须,后4对为步足(胸足)
海产类呼吸器官为书鳃(鲎)或体表(海蜘蛛),陆生种类为书肺和气管
排泄器官为基节腺、马氏管
肢口纲 Merostomata
生活在海洋中的大型的节肢动物,绝大多数种类繁盛于寒武纪及奥陶纪,到古生代末期逐渐消失。可分为两个亚纲:板足鲎亚纲(Eurypterida)全部是灭绝种类,最大的翼鲎(Pterygotus)可长达3m,是节肢动物中最大的种类。头胸甲较小,腹部分节,前7节组成前腹部,具附肢,后5节组成后腹部,无附肢,具尾剑,因最后一对步足呈板状故名板足鲎,用以游泳。腹部有6对书鳃。化石种类表明它们已开始侵入淡水及陆地,例如板足鲎(Eurypterus)。剑尾亚纲(Xiphosura)现存的仅1科3属5种,统称鲎类(Limulacea)。其中美洲鲎属(Limulus)主要分布在北大西洋沿岸,东方鲎属(Tachypleus)和蝎鲎属(Carcinoscorpius)主要分布在东南亚沿海。我国仅产,三刺鲎(Tachypleus tridentatus),也称中国鲎,见于福建、广东沿海。鲎主要生活在浅海沙质海底,体长可达60cm,体表覆盖有几丁质外骨骼,呈黑褐色。头胸部具发达的马蹄形背甲,通常也被称为马蹄蟹(horseshoe crabs)。甲的背面隐约可见三条纵嵴,中嵴前端两侧有一对单眼,侧嵴外侧各有一复眼。头胸部腹面具有6对附肢围在口外。第一对为螯肢,短小,仅由3节组成,末端呈钳状。其余5对附肢均由7节组成,统称步足。其中第二对(脚须)的末端在雄性变为钩状,用以抱握雌体。步 足中的前4对末端均呈钳状,近端基节的内侧有长刺用以咀嚼食物,故称颚肢。最后一对步足末端不呈钳状,但有几个突刺呈耙状,用以掘沙或清除附 着物。最后一对步足之后有一对唇瓣(chilaria),其内侧也有刺,被认为 是退化的第七体节附肢的基节。腹部体节愈合,形成一六角形的腹甲,腹甲后端为尾剑(telson)。腹甲背面靠中线处有6对小穴,是内部肌肉附着处。腹甲侧缘各有一列(一般6个)可动的短刺。腹部亦有6对附肢。其中第一对左右愈合成板状,其下方有生殖孔故称生殖厴(genital operculum),盖在其他附肢之上。其余5对附肢改变成书鳃,每对附肢亦左右愈合呈薄板状,板的下表面体壁向外折叠成上百个薄片(lamellae),如书页状排列,用以扩大表面积并进行气体交换,故称书鳃。由书鳃的运动可激起水流通过,以行呼吸。 尾剑细长呈三梭形,与腹部有关节相连,用以支撑身体,特别是在背腹翻转时。鲎类主要为肉食性动物,取食环节、软体动物等,有时也取食海底藻类。取食时用螯肢将食物送到口部,用颚肢的基节磨擦、咀嚼后再送入口内。口后为食道,食道前行膨大成磨胃(gizzard),其中有角质齿 可研磨食物,经瓣膜后进入中肠。其前端膨大处为胃,有1~2对发达的肝盲囊(hepaticcecum),其分支到达头胸部及腹部,并有肝管开口到胃的两侧。肝盲囊是食物化学消化及吸收的场所。中肠后为直肠,以肛门开口在腹部末端、尾剑之前的腹面。循环系统为开放式。消化道背面有一管状心脏,位于围心窦中,具8对心孔,血管发达,向前有3个前动脉,两侧有4对侧动脉。动脉分支进入组织后,在腹面形成两个大的腹血窦。血液由腹血窦流入书鳃,经气体交换后 再经围心窦、心孔流回心脏。血液中含有血青素及一种变形细胞,这种变形 细胞具有很强的凝血功能。排泄器官为四对基节腺,位于磨胃的两侧,由腺体收集的代谢废物送入一共同的囊中,再经排泄管、膀胱、排泄孔开口在最后一对步 足的基部,基节腺也兼有水分调节作用。鲎的神经系统呈链状,但愈合在一起。头胸部的神经节愈合成一团,围绕着食道,称为脑,可分为前脑与后脑。头胸部附肢均由脑支配。脑后为神经索及五个神经节,支配腹部附肢。鲎的单眼也具有角膜、晶体及视网膜细 胞,复眼中的小眼数目少且排列稀松,色素存在但不形成可动屏幕,虽然可看到物体的移动,但由于小眼数目过少很难成像。因此,鲎的复眼常作为光 刺激与轴突传导的神经生理研究的材料。头甲前端腹面还有化学感受器。鲎为雌雄异体,生殖腺位于肠的两侧,直延伸到腹部,经一对短的生殖导管以生殖孔开口在生殖厴板下。每年夏季为繁殖季节,雌雄 聚集在潮间带,雄性以脚须抱住雌性,雌性以附肢挖坑产卵时,雄性排精在卵上,行体外受精。每穴可产卵200~300粒,产卵后雌雄分开。卵为中黄卵,但为完全卵裂,发育中经过三叶幼虫阶段(trilobite larva)。此发育阶段因相似于三叶虫而得名。刚孵化的幼虫尾剑不突出,仅两对书鳃,经13~14龄连续蜕皮后发育成成体,性成熟在第三年。
 

板足鲎(复原图)Eurypterus sp.
 

美洲鲎 Limulus polyphemus
 

三刺鲎(中国鲎、马蹄蟹)Tachypleus tridentatus
 
蛛形纲 Arachnida
种类在节肢动物门中仅次于昆虫纲,大约有60000多种,包括常见的 蜘蛛、蝎子、蜱、螨等。蛛形纲也是很古老的一类,最早的化石可追溯到志留纪。到石炭纪时各种蛛形类均已出现。从化石的研究知道,早期的蛛形纲动物是水生的,志留纪发现的蝎化石就是在水中生活。陆生种类出现在泥盆纪,现存的蛛形类除了少数为次生性水生生活外均为陆生。蛛形纲与肢口纲 还保持着许多相似之处,例如身体也分为头胸部与腹部,没有触角,头胸部 也具有6对相同的附肢,在原始的种类中身体分节明显,甚至相似于板足鲎,腹部可分为前腹部与后腹部,但高等的种类体节愈合,前、后腹部亦愈合,甚至有的种类头胸部与腹部也完全愈合,相应的神经系统也随身体的分节与 愈合情况而变动。但由于蛛形纲已由水中进入陆地生活,结果在形态及生理 上产生了相应地有趣的改变。例如体壁的上表皮中出现了蜡质层以防体内水 分的蒸发。出现了两套呼吸系统及排泄系统,即水生肢口类所具有的书鳃在 蛛形纲内陷后变成了书肺,同时还出现了陆生节肢动物所特有的气管。排泄器官既有肢口纲一样的基节腺,又有陆生种类所特有的马氏管。另外还出现了一些陆生的防卫及攻击器官,如毒腺及丝腺。生殖系统中也出现了适应陆 地生活的交配器官及精子传递的结构。多数学者认为蛛形纲可分为10个目,即:蝎目(Scorpiones)约800种;拟蝎目(Pseudoscorpiones)约2000种;避日目(Solifugae)约800种;鞭蝎目(Palpigradi)约50种;尾蝎目(Uropygi)约80种;无鞭目(Amblypygi)约60 种;蜘蛛目(Araneae)约32000种;节腹目(Ricinulei)45种;盲蛛目(Opiliones)约3200种;蜱螨目(Acarina)约25000种。
 

蜈蚣科:巨蜈蚣 Scolopendra subspinipes
 

地蜈蚣科:Geophilus electricus
 

蚰蜒科:Scutigera sp.
 
海蜘蛛纲(皆足纲)Pycnogonida
也称为坚殖腺纲(Pycnogonida),是一类海产小型动物,由于形态相似于蜘蛛而得名,大约有500种左右,分布在所有的海洋中,但在南、北极冷水中更普遍。生活在潮间带到几千米的深水,常与苔藓动物、水螅群体及海绵动物在一起。体长一般在10mm之内,深海的可达60mm。体淡褐色,具有明显的体节,身体短小,由头及躯干组成。头部前端向前 伸出一圆柱形的吻,头后为一细窄的颈部,其背面有4个眼集合在一起。躯 干部由4~6节组成,第一节常与头部合并,每个体节向两侧伸出一突起并与附肢构成关节。体节的末端常有一短小的腹部,肛门开口在其末端。头部包括三对附肢,一对螯肢,一对须节及一对携卵肢(ovigerous legs)。螯肢短小,由1~3节组成,与蛛形纲的螯肢同源,附着在吻的两侧,其最后一节为可动的指,一些种螯肢不发达,甚至消失。须节由8~10节组成,具有许多感觉毛。携卵肢是海蜘蛛特有的,用以清洁体表,雄性个体用以抱卵,雌性个体常消失。每个躯干体节各有一对附肢,连接到侧突上,由8节组成,极为细长,末节具爪,腹部无附肢。大多数海蜘蛛为海底底栖生活,以苔藓、水螅等小型动物为食,或以藻 类及微生物为食。口后为咽、食道及肠,肠在每节形成侧盲囊伸入到足的全长,再经直肠、肛门开口在体末端。具循环系统,由心室及血窦组成。没有呼吸及排泄器官。神经系统为链状,眼及感觉毛为其感官。雌雄异体,雄性个体有发达的携卵肢可区别雌雄。生殖腺U形,位于消化道背面,也有分支进入步足内,生殖孔位于步足基节腹面,数目因种而异。雌性卵成熟后移到足内。产卵时雄性位于雌性腹面,体外受精。雄性收集产出的卵,并粘成团附在携卵肢上,由雄性孵化,有幼虫。幼虫头部具三对附肢,经多次蜕皮后变态成一幼小的成体。
 

巨吻海蛛科:巨吻海蛛 Colossendeis proboscidea
 

砂海蛛科:Ammothea sp.
 

海蛛科:Pycnogonum stearnsi